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    Startseite » Sports Medicine Research » Progressives Widerstandstraining reduziert Fatigue bei Brustkrebspatientinnen

    Progressives Widerstandstraining reduziert Fatigue bei Brustkrebspatientinnen

    Die BEST-Studie ist eine multizentrische, randomisierte kontrollierte Studie mit 160 Brustkrebspatientinnen (Stadium I-III), die während der adjuvanten Radiotherapie entweder ein 12-wöchiges, zweimal wöchentliches progressives Widerstandstraining oder ein Muskelrelaxationstraining absolvieren. Primärer Endpunkt ist die Veränderung der durch die Fatigue Assessment Questionnaire (FAQ) gemessenen fatigue von Baseline bis Woche 13. Sekundäre Endpunkte umfassen Lebensqualität (EORTC QLQ-C30 und BR-23), Depression, kognitive Funktion, Muskelkraft, kardiopulmonale Fitness, Flexibilität, Körperzusammensetzung sowie immunologische und entzündliche Biomarker (z.B. CRP, Tregs). Die Studie adressiert die bislang geringe Evidenz zu gezieltem Widerstandstraining während Radiotherapie und kontrolliert psychosoziale Effekte durch den Vergleich mit Muskelrelaxation als Kontrollintervention. Die Hypothese ist, dass das Widerstandstraining fatigue signifikant reduziert sowie positive Effekte auf immunologische Marker und Lebensqualität zeigt. Die Studie liefert zudem Daten zur Sicherheit, Umsetzbarkeit und Nachhaltigkeit der Intervention bis 12 Monate nach Trainingsende. Die Einbindung molekularer Analysen soll pathophysiologische Mechanismen der fatigue klären. Die Studie wurde im März 2013 veröffentlicht und trägt zur fundierten evidenzbasierten Implementierung von Trainingsprogrammen zur Fatigue-Reduktion während der Radiotherapie bei Brustkrebspatientinnen bei.

    Potthoff K, Schmidt ME, Wiskemann J, Hof H, Klassen O, Habermann N, Beckhove P, Debus J, Ulrich CM, Steindorf K. Randomized controlled trial to evaluate the effects of progressive resistance training compared to progressive muscle relaxation in breast cancer patients undergoing adjuvant radiotherapy: the BEST study. BMC Cancer. 2013 Mar 28;13:162. doi: 10.1186/1471-2407-13-162. PMID: 23537231; PMCID: PMC3617011.

    Zur Studie

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