Open-Label-Placebos bei prämenstruellem Syndrom

Diese Studie untersuchte die Wirksamkeit von Open-Label-Placebos (OLP) bei Frauen mit prämenstruellem Syndrom (PMS) oder prämenstrueller dysphorischer Störung. Insgesamt nahmen 150 Frauen an der randomisierten, kontrollierten Studie in der Schweiz zwischen 2018 und 2020 teil. Die Teilnehmerinnen wurden in drei Gruppen aufgeteilt: übliche Behandlung (TAU), OLP ohne Behandlungsrationale (OLP-) und OLP mit Behandlungsrationale (OLP+). Die Ergebnisse zeigten, dass die symptomintensität für OLP+ im Vergleich zu den anderen Gruppen signifikant verringert war. Die OLP+ Gruppe wies auch eine geringere Interferenz mit täglichen Aktivitäten auf. Die Studie kam zu dem Schluss, dass OLP mit einer Behandlungsrationale ein effektives, sicheres und akzeptables Behandlungsinstrument für PMS ist.

Frey Nascimento A, Gaab J, Degen B, Rytz M, Holder A, Sezer D, Buergler S, Meyer AH, Kirsch I, Kossowsky J, Locher C. Efficacy of open-label placebos for premenstrual syndrome: a randomised controlled trial. BMJ Evid Based Med. 2025 Mar 25:bmjebm-2024-112875. doi: 10.1136/bmjebm-2024-112875. Epub ahead of print. PMID: 40132912.

Weitere Studien:

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Insgesamt wurden 24 systematische Reviews mit 249 Validierungsstudien und 430.465 Teilnehmern (43 % Frauen) analysiert. Nur etwa 11 % der derzeit verfügbaren Wearables sind für mindestens einen biometrischen Parameter validiert, was nur 3,5 % des nötigen Validierungsumfangs entspricht. Herzfrequenzmessungen zeigten

Einfluss spezifischer Ballaststoffe auf Mikrobiom und Stoffwechsel

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