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	<title>Prof. Dr. rer. medic. Nadine Berling, Autor bei sportärztezeitung</title>
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	<description>Sportmedizin für Ärzte, Therapeuten &#38; Trainer</description>
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		<title>Collagen in sport</title>
		<link>https://sportaerztezeitung.com/rubriken/ernaehrung/19160/collagen-in-sport/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Prof. Dr. rer. medic. Nadine Berling&#160;,&#160;Ronny Heldt-Döpel]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 20 Mar 2025 19:32:09 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ernährung]]></category>
		<category><![CDATA[03/23]]></category>
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					<description><![CDATA[Collagens are used in sports for the prevention and treatment of osteoarthritis. They are usually administered in the form of specially developed oral preparations, although their compositions can vary greatly. [...]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><b>Collagens are used in sports for the prevention and treatment of osteoarthritis. They are usually administered in the form of specially developed oral preparations, although their compositions can vary greatly. Certain foods, such as beef, are also rich in collagens.</b></p>
<p>With regard to the absorption and utilisation of collagen, there are differences and special features to be considered. According to the current state of knowledge, the type of collagen is also decisive for whether the proteins are suitable for the prevention and therapy of osteoarthritis. Collagens are structural proteins that consist of 662–3152 amino acids. The human organism either synthesises collagens itself or they are supplied externally, e.g. through food (meat, fish) or as a dietary supplement (NEM). In the organism, they are hydrolysed to amino acids and peptides, absorbed in the intestinal lumen to a degree that has not yet been clearly determined, successively built up in the organism itself to form collagens and incorporated into collagen-containing body structures. Intervertebral discs, ligaments, tendons, joints and bones are just a few examples of collagen-containing structures in the human body [1].</p>
<p>Depending on the type of sport, certain collagen-containing body structures, such as joints, tendons and bones, are subject to stress, among other things, depending on duration, intensity, posture and type of movement, so that in the long run osteoarthritis can develop. It is considered certain that collagen synthesis decreases with age [1]. Since collagens are proteins that are essential for building and maintaining body structures, the question arises as to what special features athletes should be aware of with regard to collagen synthesis and external collagen intake in order to 1) prevent the development of osteoarthritis and 2) treat existing osteoarthritis with collagen.</p>
<h2><b>Collagen family</b></h2>
<p>There are 28 different types of collagen (collagen I-XXVIII). They can be found in various body structures and fulfil individual functions. It should be noted that the functions of not all collagens have yet been elucidated [1]. What all collagens have in common is that they are structured in a chain-like manner and their structure represents a triple helix. The collagen chains, in turn, consist primarily of three amino acids: glycine, lysine and proline [1]. Like all proteinogenic compounds, collagens are also subject to the mechanisms of protein digestion [2]. Collagens taken orally are consequently hydrolysed in the gastrointestinal tract to amino acids, di- and tripeptides, and reabsorbed by intestinal transporters in the intestinal lumen. The transporters PEPT1, PEPT2, PHT1 and PHT2 located in the intestinal lumen presumably transport oligopeptides, which may have a chain length of up to eight amino acids, to an unknown extent. However, the passage of oligopeptides through the wall of the gastrointestinal tract is a question that cannot be answered with certainty [3, 4]. Absorption through tight junctions, passive diffusion and endocytosis are also discussed as possible uptake pathways [5].</p>
<p>After peptides have crossed the gastrointestinal barrier, they are regularly broken down, e.g. by peptidases [6]. Most peptides from food are subject to low stability and rapid clearance in plasma. However, collagen-associated peptides apparently have a certain resistance in plasma, which offers an explanation for the fact that collagen-associated peptides can be detected in venous blood after oral intake [7–9]. In the target tissue, e.g. in the joint, the required collagens are ultimately built up successively by the body&#8217;s own synthesis. This process requires the presence of vitamin C. The water-soluble vitamin is essential for collagen synthesis [10]. Whether and to what extent exogenously ingested collagens are metabolised in the target tissues and develop functions cannot be reliably proven so far.</p>
<h2><b>Osteoarthritis in sports</b></h2>
<p>Osteoarthritis is the most common degenerative joint disease in Germany and worldwide [11]. Advanced age and female gender are among the main unchangeable risk factors. The nutritional status (overweight, obesity) can also be a cause or contributing factor to osteoarthritis [11]. The 12-month prevalence of osteoarthritis in Germany in people over 18 years of age is around 18%, with the proportion of people affected by osteoarthritis from the age of 65 being significantly higher: approximately half of women and a third of men are affected [11]. Athletes seem to be less frequently affected by osteoarthritis overall, although this apparently depends on the type of sport chosen: it has been shown that, among others, former elite athletes from team and racquet sports (e.g. football, handball, tennis) show an increased prevalence of osteoarthritis, whereas endurance athletes (e.g. marathon and cross-country skiers) do not [12–15].</p>
<h2><b>Collagen-rich foods and their benefits for athletes</b></h2>
<p>For athletes, collagens are of interest in the context of osteoarthritis prevention or therapy for a variety of reasons. On the one hand, the body&#8217;s own collagen synthesis declines with age, so that the risk of osteoarthritis generally increases. On the other hand, athletes who engage in sports in which the prevalence of osteoarthritis is increased could benefit from collagen intake. It is known that collagens are present in various concentrations in foods of animal origin. Gelatine has the highest collagen content at 84 g/100 g. Gelatine consists largely of purified collagens and, like all collagens found in food, is composed of different collagen types (specifically types I, II and III) [16]. Minced beef contains about 3.6 g collagen per 100 g and sausage about 2.5 g [17]. In lay publications, there are recommendations for athletes that consuming collagen-rich foods can prevent the development of osteoarthritis. So far, there is no scientific evidence or proof for this. Although the mechanisms of protein utilisation apply to food collagens (see the section on the collagen family), However, studies on the effectiveness of collagen in the prevention and therapy of osteoarthritis in athletes are completely lacking. An initial indication that collagens can contribute to the maintenance of cartilage and suppress degeneration processes in cartilage in the case of existing osteoarthritis is provided by an animal study in rats that received collagens from fermented jellyfish [18]. Further studies investigating the effect of collagen-containing foods in the prevention and treatment of osteoarthritis are not currently available. Therefore, at this point in time, no statement can be made as to whether a targeted intake of certain collagen-containing foods has an effect in the context of osteoarthritis.</p>
<h2><b>Collagen-containing food supplements in the prevention and treatment of osteoarthritis</b></h2>
<p>Within the 28 collagen types, type II collagen is usually examined for osteoarthritis, since it is an essential component of cartilage [19]. It is used in the form of food supplements – either as native (undenatured) collagen or as collagen hydrolysate. Collagen hydrolysates are produced by the action of acids and bases, resulting in collagen peptides that can be administered in a targeted manner. The question of whether type II collagen or other collagens contribute to the prevention and treatment of osteoarthritis cannot be answered in a generalised or conclusive way. There are many reasons for this. Producers of NEM use individual compositions of preparations, making it difficult to compare the preparations. Furthermore, the study designs that examine the effect of collagens are often not comparable because they are too different and, ultimately, the results of the investigations also differ. Collagen-containing NEMs achieve positive effects in some studies but not in others. In addition, these are often intervention studies with a small number of participants or different methodologies [20]. However, there seems to be a tendency for preparations with type II collagen to provide some benefit in the treatment of osteoarthritis by alleviating symptoms to a certain extent [19, 21–23]. For example, the results of a randomised placebo-controlled intervention study from 2008 with 147 participants suggest a benefit among athletes. The participants either took 10 g of a collagen hydrolysate or a placebo for 24 weeks. One of the inclusion criteria for participation in the study was that the athletes had to suffer from joint pain associated with osteoarthritis. The evaluation of the study showed that there was a significant reduction in pain in some cases in the intervention group [24].</p>
<h2><b>Conclusion</b></h2>
<p>Collagens are ubiquitous in animal-based foods and are present in varying quantities. Whether collagen-containing foods can contribute to the prevention and treatment of osteoarthritis in athletes cannot be answered due to a lack of data. There is potential for research in this area. Type II collagen, which is administered as a dietary supplement (native or as a hydrolysate), has been initially investigated. The study situation indicates, through cautious positive findings, that corresponding collagen preparations could have a benefit in the case of existing osteoarthritis in reproducible study settings. However, the question of the benefit cannot yet be answered conclusively: researchers worldwide are working to close this gap. From a nutritional-physiological point of view, effective peptide utilisation seems at least conceivable.</p>
<p><i>Literature</i></p>
<p>[1] Ricard-Blum, S. (2011). <em>The Collagen Family</em>. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 3: a004978–a004978.</p>
<p>[2] Goodman, B.E. (2020). <em>Insights into digestion and absorption of major nutrients in humans</em>. Advances in Physiology Education. 34: 44–53.</p>
<p>[3] Khavinson, V.; Linkova, N.; Kozhevnikova, E. et al. (2022). <em>Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers</em>. IJMS. 23: 7733.</p>
<p>[4] Killer, M.; Wald, J.; Pieprzyk, J. et al.: <em>Structural snapshots of human PepT1 and PepT2 reveal mechanistic insights into substrate and drug transport across epithelial membranes</em>. Sci Adv; 2021; 7: eabk3259.</p>
<p>[5] Miner-Williams, W.M.; Stevens, B.R.; Moughan, P.J. (2014). <em>Are intact peptides absorbed from the healthy gut in the adult human?</em> Nutr Res Rev 2014; 27: 308–29.</p>
<p>[6] Bagheri Miyab, K.; Alipoor, E.; Vaghardoost, R. et al. (2020). <em>The effect of a hydrolyzed collagen-based supplement on wound healing in patients with burn: A randomized double-blind pilot clinical trial</em>. Burns. 46: 156–63.</p>
<p>[7] Ichikawa, S.; Morifuji, M.; Ohara, H. et al. (2020). <em>Hydroxyproline-containing dipeptides and tripeptides quantified at high concentration in human blood after oral administration of gelatin hydrolysate</em>. International Journal of Food Sciences and Nutrition. 61: 52–60.</p>
<p>[8] Kleinnijenhuis, A.J.; van Holthoon, F.L.; Maathuis, A.J.H. et al. (2020). <em>Non-targeted and targeted analysis of collagen hydrolysates during the course of digestion and absorption</em>. Anal Bioanal Chem. 412: 973–82.</p>
<p>[9] Taga, Y.; Iwasaki, Y.; Tometsuka, C. et al. (2022). <em>Identification of a highly stable bioactive 3-hydroxyproline-containing tripeptide in human blood after collagen hydrolysate ingestion</em>. npj Sci Food 2022; 6: 29.</p>
<p>[10] Brigenlius-Flohé, R.; Kipp, A.P. <em>Wasserlösliche Vitamine</em>. In: Heinrich, P.C.; Müller, M.; Graeve, L.; Koch, H.G. (Hrsg.) (2022). <em>Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie</em>. 10., vollständig überarbeitete Auflage. Berlin. Springer Verlag.</p>
<p>[11] Fuchs, J.; Kuhnert, R.; Scheidt-Nave. C. (2017) <em>12-Monats-Prävalenz von Arthrose in Deutschland</em>. Journal of Health Monitoring 2(3): S. 55–60. DOI 10.17886/RKI-GBE-2017-054.</p>
<p>[12] Kettunen, J.A.; Kujala, U.M.; Kaprio, J. et al. (2001). <em>Lower-Limb Function among Former Elite Male Athletes</em>. The American Journal of Sports Medicine. 29(1): S. 2-8. doi:<a href="https://doi.org/10.1177/03635465010290010801">10.1177/03635465010290010801</a>.</p>
<p>[13] Michaëlsson, K.; Byberg, L.; Ahlbom, A. et al. (2011<em>). Risk of severe knee and hip osteoarthritis in relation to level of physical exercise: a prospective cohort study of long-distance skiers in Sweden</em>. PLoS One. 30;6(3):e18339. doi: 10.1371/journal.pone.0018339.</p>
<p>[14] Cassel, M.; Krickhahn, A.; Krause, P. et al. (2017). <em>Bewegung und Arthrose</em>. In: Banzer, W. (Hrsg.) Körperliche Aktivität und Gesundheit. Berlin. Springer Verlag. S. 289-296.</p>
<p>[15] Schmitt, H.; Rohs, C.; Schneider, S. et al. (2006). <em>Führt intensiver Langstreckenlauf zur Arthrose der Hüft- oder Kniegelenke?</em> Orthopäde 10(35): S. 1087-1092.</p>
<p>[16] Naomi R, Bahari H, Ridzuan PM, et al. (2021). Natural-Based Biomaterial for Skin Wound Healing (Gelatin vs. Collagen): Expert Review. Polymers (Basel). 13(14):2319.</p>
<p>[17] Rimbach, G.; Nagursky, J.; Erbersdobler, H.F. (2015). <em>Lebensmittel-Warenkunde für Einsteiger</em>. 2. Auflage. Berlin – Heidelberg. Springer Verlag.</p>
<p>[18] Sudirman, S.; Chen, C.Y.; Chen, C.K. et al. (2023). <em>Fermented jellyfish (Rhopilema esculentum) collagen enhances antioxidant activity and cartilage protection on surgically induced osteoarthritis in obese rats</em>. Front Pharmacol. 30;14:1117893. doi: 10.3389/fphar.2023.1117893.</p>
<p>[19] Wang, H. (2021). <em>A Review of the Effects of Collagen Treatmant in Clinical Studies</em>. Polymers (Basel) 13(22): 3868. Doi  <a href="https://doi.org/10.3390%2Fpolym13223868">10.3390/polym13223868</a>.</p>
<p>[20] García-Coronado, J.M.; Martínez-Olvera, L.; Elizondo-Omaña, R.E. et al. (2019). <em>Effect of collagen supplementation on osteoarthritis symptoms: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials</em>. Int Orthop. 43(3). S. 531-538. doi: 10.1007/s00264-018-4211-5.</p>
<p>[21] Lugo, J.P.; Saiyed, Z.M.; Lane, N.E. (2016). <em>Efficacy and tolerability of an undenatured type II collagen supplement in modulating knee osteoarthritis symptoms: a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled study</em>. Nutr J.,15:14. doi: 10.1186/s12937-016-0130-8.</p>
<p>[22] Sadigursky, D.; Magnavita, V.F.S.; Sá, C.K.C. et al. (2022). <em>Udnatured Collagen Type II For The Treatement Of Osteoarthritis Of The Knee</em>. Acta Ortop Bras. 30(2):e240572. doi: 10.1590/1413-785220223002240572.</p>
<p>[23] Luo, C.; Su, W.; Song, Y. et al. (2022). <em>Efficacy and safety of native type II collagen in modulating knee osteoarthritis symptoms: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.</em> J Exp Orthop. 9(1):123. doi: 10.1186/s40634-022-00559-8.</p>
<p>[24] Clark, K.L.; Sebastianelli, W.; Flechsenhar, K.R. et al. (2008). <em>24-Week study on the use of collagen hydrolysate as a dietary supplement in athletes with activity-related joint pain</em>. Curr Med Res Opin. 2008 May;24(5):1485-96. doi: 10.1185/030079908&#215;291967.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Kollagene im Sport</title>
		<link>https://sportaerztezeitung.com/rubriken/ernaehrung/14665/kollagene-im-sport/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Prof. Dr. rer. medic. Nadine Berling&#160;,&#160;Ronny Heldt-Döpel]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 04 Sep 2023 08:00:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ernährung]]></category>
		<category><![CDATA[03/23]]></category>
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					<description><![CDATA[Kollagene werden im Sport in der Prävention und Therapie von Arthrose eingesetzt. Die Anwendung erfolgt zumeist in Form von speziell entwickelten oral einzunehmenden Präparaten, wobei sich deren Zusammensetzungen stark unterscheiden [...]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><b>Kollagene werden im Sport in der Prävention und Therapie von Arthrose eingesetzt. Die Anwendung erfolgt zumeist in Form von speziell entwickelten oral einzunehmenden Präparaten, wobei sich deren Zusammensetzungen stark unterscheiden können. Auch bestimmte Lebensmittel, wie z. B. Rindfleisch, sind reich an Kollagenen.<span class="Apple-converted-space"> </span></b></p>
<p>Mit Blick auf die Resorption und Verwertung von Kollagenen, gilt es Unterschiede und Besonderheiten zu beachten. Auch ist die Art bzw. der Typ des Kollagens nach aktuellem Stand des Wissens ausschlaggebend dafür, ob die Proteine zur Prävention und Therapie von Arthrose geeignet sind. Kollagene sind Strukturproteine, die aus 662 – 3152 Aminosäuren bestehen. Der menschliche Organismus synthetisiert Kollagene entweder selbst oder die Zufuhr erfolgt extern, z. B. über die Nahrung (Fleisch, Fisch) oder als Nahrungsergänzungsmittel (NEM). Im Organismus werden sie zu Aminosäuren und Peptiden hydrolysiert, im Darmlumen zu einem bisher nicht eindeutig bestimmbaren Anteil resorbiert, sukzessive im Organismus selbst zu Kollagenen aufgebaut und in kollagenhaltige Körperstrukturen eingebaut. Bandscheiben, Bänder, Sehnen, Gelenke und Knochen sind nur einige Beispiele für kollagenhaltige Strukturen im menschlichen Körper [1].<span class="Apple-converted-space"> </span></p>
<p>Je nach Sportart werden bestimmte kollagenhaltige Körperstrukturen, wie z. B. Gelenke, Sehnen und Knochen u. a. in Abhängigkeit von Dauer, Intensität, Körperhaltung und Bewegungsart beansprucht, sodass auf die Dauer Arthrose entstehen kann. Als gesichert gilt, dass die Kollagensynthese im Alter nachlässt [1]. Da es sich bei Kollagenen um Proteine handelt, die für den Aufbau und Erhalt von Körperstrukturen unerlässlich sind, stellt sich die Frage, welche Besonderheiten es für Sportler hinsichtlich der Kollageneigensynthese und externen Kollagenzufuhr zu beachten gibt, um 1) der Entstehung von Arthrose vorzubeugen und 2) eine bestehende Arthrose durch Kollagene zu behandeln.</p>
<h2><b>Kollagenfamilie<span class="Apple-converted-space"> </span></b></h2>
<p>Es gibt 28 verschiedene Kollagentypen (Kollagen I-XXVIII). Sie sind in verschiedenen Körperstrukturen zu finden und erfüllen individuelle Funktionen. Anzumerken ist, dass noch nicht von allen Kollagenen die Funktionen geklärt werden konnten [1]. Allen Kollagenen gemein ist, dass sie kettenförmig aufgebaut sind und ihre Struktur eine Triplehelix darstellt. Die Kollagenketten bestehen ihrerseits – quantitativ betrachtet – vorrangig aus drei Aminosäuren: Glycin, Lysin und Prolin [1]. Wie alle proteinogenen Verbindungen unterliegen auch Kollagene den Mechanismen der Proteinverdauung [2]. Oral aufgenommene Kollagene werden folglich im Gastrointestinaltrakt zu Aminosäuren, Di- und Tripeptiden hydrolysiert und durch intestinale Transporter im Darmlumen resorbiert. Die im Darmlumen befindlichen Transporter PEPT1, PEPT2, PHT1 und PHT2 transportieren vermutlich im unbekannten Umfang Oligopeptide, die eine Kettenlänge von maximal acht Aminosäuren umfassen können. Die Passage von Oligopeptiden durch die Wand des Gastrointestinaltraktes ist jedoch eine bisher nicht mit Sicherheit beantwortbare Fragestellung [3, 4]. Die Resorption u. a. durch tight junctions hindurch, passive Diffusion und Endozytose werden ebenfalls als mögliche Aufnahmewege diskutiert [5].</p>
<p>Nachdem Peptide die gastrointestinale Barriere durchdrungen haben, werden sie regelmäßig z. B. durch Peptidasen abgebaut [6]. Die meisten Peptide aus der Nahrung unterliegen einer geringen Stabilität und einer schnellen Clearance im Plasma. Kollagenassoziierte Peptide haben im Plasma jedoch offenbar eine gewisse Beständigkeit, was einen Erklärungsansatz dafür bietet, dass kol­lagenassoziierte Peptide nach oraler Aufnahme in venösem Blut nachweisbar sind [7 –  9]. Im Zielgewebe, z. B. im Gelenk, werden die erforderlichen Kollagene letztendlich sukzessive durch körpereigene Synthese aufgebaut. Dieser Prozess erfordert die Anwesenheit von Vitamin C. Das wasserlösliche Vitamin ist für die Kollagensynthese essenziell [10]. Ob und in welchem Umfang exogen aufgenommene Kollagene in den Zielgeweben einem Stoffwechsel unterliegen und Funktionen entwickeln, kann bisher nicht verlässlich belegt werden.<span class="Apple-converted-space"> </span></p>
<h2><b>Arthrose im Sport</b></h2>
<p>Arthrose ist in Deutschland und weltweit die am häufigsten vorkommende degenerative Gelenkerkrankung [11]. Hohes Alter und weibliches Geschlecht gehören zu den wesentlichen, nicht veränderbaren Risikofaktoren. Der Ernährungszustand (Übergewicht, Adipositas) kann einer Arthrose ebenfalls ursächlich oder mitursächlich zugrunde liegen [11]. Die 12-Monatsprävalenz von Arthrose in Deutschland von über 18-jährigen liegt bei ca. 18 %, wobei der Anteil arthrose-betroffener Menschen ab dem 65. Lebensjahr deutlich höher ist: ungefähr die Hälfte der Frauen und ein Drittel der Männer sind betroffen [11]. Sportler scheinen insgesamt seltener von Arthrose betroffen zu sein, obgleich dies offenbar von der gewählten Sportart abhängt: es zeigt sich, dass u. a. ehemalige Elitesportler aus Spiel- und Rückschlagsportarten (z. B. Fußball, Handball, Tennis) eine erhöhte Arthrose­prävalenz aufweisen, Ausdauersportler (z. B. im Marathon und Skilanglauf) hingegen nicht [12 – 15].</p>
<h2><b>Kollagenhaltige Lebensmittel und deren Nutzen für Sportler</b></h2>
<p>Für Sportler sind Kollagene im Kontext der Arthroseprävention oder -therapie aus verschiedenen Gründen von Inte­resse. Zum einen lässt die körpereigene Kollagensynthese im Alter nach, sodass das Risiko für Arthrose generell ansteigt und zum anderen könnten für Sportler, die Sportarten betreiben, bei denen die Arthroseprävalenz erhöht ist, von einer Kollagenaufnahme profitieren. Bekannt ist, dass Kollagene in verschiedenen Konzentrationen in tierischen Lebensmitteln vorliegen. Am höchsten ist der Kollagenanteil mit 84 g/100 g in Gelatine. Gelatine besteht weitestgehend aus gereinigten Kollagenen und setzt sich – wie alle in Lebensmittel vorkommenden Kollagene – aus verschiedenen Kollagentypen zusammen (genauer Typ I, II und III) [16]. Rinderhackfleisch enthält je 100 g ca. 3,6 g Kollagene und Wurstwaren ca. 2,5 g [17]. In der Laienpresse finden sich Empfehlungen für Sportler, dass der Verzehr kollagenhaltiger Lebensmittel der Entstehung von Arthrose vorbeugt. Wissenschaftliche Hinweise oder gar Belege gibt es hierfür bislang nicht. Zwar treffen auf Nahrungskollagene die Mechanismen der Proteinverwertung zu (siehe Absatz Kollagenfamilie). Studien zur Effekti­vität in der Prävention und Therapie von Arthrose im Sport fehlen jedoch vollständig: Einen ersten Hinweis darauf, dass Kollagene zum Erhalt von Knorpel beitragen und Degenerationsprozesse im Knorpel bei bestehender Arthrose unterdrücken können, liefert eine tierexperimentelle Studie mit Ratten, die Kollagene aus fermentierten Quallen erhielten [18]. Weitere Studien, die den Effekt von kollagenhaltigen Lebensmitteln in der Prävention und Therapie von Arthrose untersuchen, liegen derzeit nicht vor. Daher kann zu diesem Zeitpunkt keine Aussage darüber getroffen werden, ob eine gezielte Zufuhr bestimmter kollagenhaltiger Nahrungsmittel eine Wirkung im Arthrosekontext ausübt.</p>
<h2><b>Kollagenhaltige Nahrungsergänzungsmittel (NEM) in der Prävention und Therapie von Arthrose</b></h2>
<p>Innerhalb der 28 Kollagentypen wird zumeist Kollagen vom Typ II bei Arthrose untersucht, da es ein wesentlicher Bestandteil von Knorpeln darstellt [19]. Es wird in Form von NEM eingesetzt – entweder als natives (undenaturiertes) Kollagen oder als Kollagenhydrolysat. Kollagenhydrolysate entstehen durch Einwirkung von Säuren und Basen, sodass Kollagenpeptide entstehen, die gezielt verabreicht werden können. Die Frage, ob Kollagen vom Typ II oder andere Kollagene einen Beitrag zur Prävention und Therapie von Arthrose leisten, kann nicht pauschal oder gar abschließend beantwortet werden. Die Gründe hierfür sind vielfältig. Produzenten von NEM verwenden individuelle Zusammensetzungen von Präparaten, sodass eine Vergleichbarkeit der Präparate erschwert wird. Studiendesigns, die die Wirkung von Kollagenen untersuchen, sind zudem häufig nicht vergleichbar, da diese zu unterschiedlich sind und letztendlich fallen auch die Ergebnisse der Untersuchungen unterschiedlich aus. Kollagenhaltige NEM erzielen in einigen Studien positive Wirkungen, in anderen jedoch nicht. Hinzu kommt, dass es sich häufig um Interventionsstudien mit geringer Teilnehmendenzahl oder unterschiedlicher Methodik handelt [20]. Von der Tendenz her, scheinen Präparate mit Kollagen vom Typ II jedoch durch eine gewisse Symptomlinderung einen Nutzen in der Therapie von Arthrose auszuüben [19, 21 – 23]. Für einen Nutzen unter Sporttreibenden sprechen beispielsweise die Ergebnisse einer randomisierten placebokontrollierten Interventionsstudie aus dem Jahr 2008 mit 147 Teilnehmenden. Die Teilnehmenden nahmen entweder 10 g eines Kollagenhydrolysats respektive ein Placebo für 24 Wochen ein. Ein Einschlusskriterium für die Studienteilnahme war, dass die Sportler von Gelenkschmerzen mit Arthrose betroffen waren. Die Auswertung der Studie ergab, dass es in der Interventionsgruppe zu einem teils sig­nifikanten Rückgang der Schmerzen kam [24].<span class="Apple-converted-space"> </span></p>
<h2><b>Fazit</b></h2>
<p>Kollagene sind in tierischen Nahrungsmitteln ubiquitär und in unterschiedlicher Quantität vorhanden. Ob kol­lagenhaltige Nahrungsmittel einen Bei­trag zur Prävention und Therapie von Arthrose im Sport leisten können, kann aufgrund fehlender Daten nicht beantwortet werden. Hier besteht Potenzial für entsprechende Forschung. Kollagen vom Typ II, das als NEM (nativ oder als Hydrolysat) verabreicht wird, ist initial untersucht. Die Studiensituation deutet durch vorsichtige Positivbefunde darauf hin, dass entsprechende Kollagenpräparate einen Nutzen bei bestehender Arthrose in reproduzierbaren Studien­desings haben könnten. Abschließend kann die Frage nach dem Nutzen aber noch nicht beantwortet werden: Um diese Lücke zu schließen, arbeiten Forschende weltweit. Aus ernährungsphysiologischer Sicht erscheint eine effektive Peptidverwertung zumindest denkbar.</p>
<p><i>Literatur</i></p>
<p>[1] Ricard-Blum, S. (2011). <em>The Collagen Family</em>. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 3: a004978–a004978.</p>
<p>[2] Goodman, B.E. (2020). <em>Insights into digestion and absorption of major nutrients in humans</em>. Advances in Physiology Education. 34: 44–53.</p>
<p>[3] Khavinson, V.; Linkova, N.; Kozhevnikova, E. et al. (2022). <em>Transport of Biologically Active Ultrashort Peptides Using POT and LAT Carriers</em>. IJMS. 23: 7733.</p>
<p>[4] Killer, M.; Wald, J.; Pieprzyk, J. et al.: <em>Structural snapshots of human PepT1 and PepT2 reveal mechanistic insights into substrate and drug transport across epithelial membranes</em>. Sci Adv; 2021; 7: eabk3259.</p>
<p>[5] Miner-Williams, W.M.; Stevens, B.R.; Moughan, P.J. (2014). <em>Are intact peptides absorbed from the healthy gut in the adult human?</em> Nutr Res Rev 2014; 27: 308–29.</p>
<p>[6] Bagheri Miyab, K.; Alipoor, E.; Vaghardoost, R. et al. (2020). <em>The effect of a hydrolyzed collagen-based supplement on wound healing in patients with burn: A randomized double-blind pilot clinical trial</em>. Burns. 46: 156–63.</p>
<p>[7] Ichikawa, S.; Morifuji, M.; Ohara, H. et al. (2020). <em>Hydroxyproline-containing dipeptides and tripeptides quantified at high concentration in human blood after oral administration of gelatin hydrolysate</em>. International Journal of Food Sciences and Nutrition. 61: 52–60.</p>
<p>[8] Kleinnijenhuis, A.J.; van Holthoon, F.L.; Maathuis, A.J.H. et al. (2020). <em>Non-targeted and targeted analysis of collagen hydrolysates during the course of digestion and absorption</em>. Anal Bioanal Chem. 412: 973–82.</p>
<p>[9] Taga, Y.; Iwasaki, Y.; Tometsuka, C. et al. (2022). <em>Identification of a highly stable bioactive 3-hydroxyproline-containing tripeptide in human blood after collagen hydrolysate ingestion</em>. npj Sci Food 2022; 6: 29.</p>
<p>[10] Brigenlius-Flohé, R.; Kipp, A.P. <em>Wasserlösliche Vitamine</em>. In: Heinrich, P.C.; Müller, M.; Graeve, L.; Koch, H.G. (Hrsg.) (2022). <em>Löffler/Petrides Biochemie und Pathobiochemie</em>. 10., vollständig überarbeitete Auflage. Berlin. Springer Verlag.</p>
<p>[11] Fuchs, J.; Kuhnert, R.; Scheidt-Nave. C. (2017) <em>12-Monats-Prävalenz von Arthrose in Deutschland</em>. Journal of Health Monitoring 2(3): S. 55–60. DOI 10.17886/RKI-GBE-2017-054.</p>
<p>[12] Kettunen, J.A.; Kujala, U.M.; Kaprio, J. et al. (2001). <em>Lower-Limb Function among Former Elite Male Athletes</em>. The American Journal of Sports Medicine. 29(1): S. 2-8. doi:<a href="https://doi.org/10.1177/03635465010290010801">10.1177/03635465010290010801</a>.</p>
<p>[13] Michaëlsson, K.; Byberg, L.; Ahlbom, A. et al. (2011<em>). Risk of severe knee and hip osteoarthritis in relation to level of physical exercise: a prospective cohort study of long-distance skiers in Sweden</em>. PLoS One. 30;6(3):e18339. doi: 10.1371/journal.pone.0018339.</p>
<p>[14] Cassel, M.; Krickhahn, A.; Krause, P. et al. (2017). <em>Bewegung und Arthrose</em>. In: Banzer, W. (Hrsg.) Körperliche Aktivität und Gesundheit. Berlin. Springer Verlag. S. 289-296.</p>
<p>[15] Schmitt, H.; Rohs, C.; Schneider, S. et al. (2006). <em>Führt intensiver Langstreckenlauf zur Arthrose der Hüft- oder Kniegelenke?</em> Orthopäde 10(35): S. 1087-1092.</p>
<p>[16] Naomi R, Bahari H, Ridzuan PM, et al. (2021). Natural-Based Biomaterial for Skin Wound Healing (Gelatin vs. Collagen): Expert Review. Polymers (Basel). 13(14):2319.</p>
<p>[17] Rimbach, G.; Nagursky, J.; Erbersdobler, H.F. (2015). <em>Lebensmittel-Warenkunde für Einsteiger</em>. 2. Auflage. Berlin – Heidelberg. Springer Verlag.</p>
<p>[18] Sudirman, S.; Chen, C.Y.; Chen, C.K. et al. (2023). <em>Fermented jellyfish (Rhopilema esculentum) collagen enhances antioxidant activity and cartilage protection on surgically induced osteoarthritis in obese rats</em>. Front Pharmacol. 30;14:1117893. doi: 10.3389/fphar.2023.1117893.</p>
<p>[19] Wang, H. (2021). <em>A Review of the Effects of Collagen Treatmant in Clinical Studies</em>. Polymers (Basel) 13(22): 3868. Doi  <a href="https://doi.org/10.3390%2Fpolym13223868">10.3390/polym13223868</a>.</p>
<p>[20] García-Coronado, J.M.; Martínez-Olvera, L.; Elizondo-Omaña, R.E. et al. (2019). <em>Effect of collagen supplementation on osteoarthritis symptoms: a meta-analysis of randomized placebo-controlled trials</em>. Int Orthop. 43(3). S. 531-538. doi: 10.1007/s00264-018-4211-5.</p>
<p>[21] Lugo, J.P.; Saiyed, Z.M.; Lane, N.E. (2016). <em>Efficacy and tolerability of an undenatured type II collagen supplement in modulating knee osteoarthritis symptoms: a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled study</em>. Nutr J.,15:14. doi: 10.1186/s12937-016-0130-8.</p>
<p>[22] Sadigursky, D.; Magnavita, V.F.S.; Sá, C.K.C. et al. (2022). <em>Udnatured Collagen Type II For The Treatement Of Osteoarthritis Of The Knee</em>. Acta Ortop Bras. 30(2):e240572. doi: 10.1590/1413-785220223002240572.</p>
<p>[23] Luo, C.; Su, W.; Song, Y. et al. (2022). <em>Efficacy and safety of native type II collagen in modulating knee osteoarthritis symptoms: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.</em> J Exp Orthop. 9(1):123. doi: 10.1186/s40634-022-00559-8.</p>
<p>[24] Clark, K.L.; Sebastianelli, W.; Flechsenhar, K.R. et al. (2008). <em>24-Week study on the use of collagen hydrolysate as a dietary supplement in athletes with activity-related joint pain</em>. Curr Med Res Opin. 2008 May;24(5):1485-96. doi: 10.1185/030079908&#215;291967.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Osteoporosis</title>
		<link>https://sportaerztezeitung.com/rubriken/ernaehrung/10827/osteoporosis/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Prof. Dr. rer. medic. Nadine Berling]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 12 Feb 2022 11:11:53 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ernährung]]></category>
		<category><![CDATA[INT 21]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://sportaerztezeitung.com/?p=10827</guid>

					<description><![CDATA[Osteoporosis is one of the most common disorders in Germany in which nutrition plays a contributory role. Its pathogenesis often spans decades. Under certain conditions athletes are also at risk. [...]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><b>Osteoporosis is one of the most common disorders in Germany in which nutrition plays a contributory role. Its pathogenesis often spans decades. Under certain conditions athletes are also at risk. Regular monitoring of the dietary intake and the state of nutritional health help reveal possible deficits and imbalances, and contribute toward the prevention of osteoporosis by the application of suitable nutritional measures [1, 2].</b></p>



<p>Osteoporosis is a systemic disease of the skeleton. The low bone mass and the microarchitectural deterioration of the bone tissue lead to increased bone fragility and susceptibility to fractures. The peak age in men and women is over 70, which is explained by multifactorial influences and the insidious pathogenesis. A basic distinction is drawn between primary and secondary osteoporosis. Primary osteoporosis does not develop on the basis of an underlying disease [2].</p>



<h2><b>Risks of osteoporosis in sports</b></h2>



<p>All physical activities and sports contribute towards the prevention of osteo­porosis. Athletes are at a higher risk of osteoporosis if they are subject to long-term malnutrition and dietary deficiency. This primarily affects athletes with a BMI &lt; 20, and/or those whose restrictive nutritional intake supplies insufficient nutrients [1, 3]. One-sided nutrition or an overlooked increased requirement can favour a deficiency of certain nutrients in the long term and promote the onset of osteoporosis [4]. From the aetiological viewpoint, the consequences of malnutrition and deficiencies of certain nutrients (e.g. calcium, vitamin D) during adolescence and young adulthood often only become apparent decades later. This is compounded by the fact that some athletes have increased requirements of certain nutrients, e.g. protein, iron, depending on the type of sport and the degree of exertion [3].</p>
<p>A nutritional expert can calculate the early indications of athletes’ nutrient intake and the status of nutritional supply by conducting a nutrient analysis. Possible deficits can be remedied successively by initiating individual interventions. Among others, these involve changing the choice of foodstuffs and, if necessary, taking supplements for deficient nutrients (after consulting a doctor). Medical examinations, e.g. of the blood during osteoporosis screening, give sound information about the supply of nutrients. If a long-term inadequate calcium supply is suspected the examination can be augmented by osteodensitometry. In case of inadequate supply, or with early or existing osteoporosis, medical interventions are initiated and supplemented by individual nutritional measures if necessary [5].</p>



<h2><b>Key nutrients and stimulants</b></h2>
<p>An adequate supply of calcium and vitamin D are important elements in the prevention of osteoporosis [1, 6]. Vitamin K2 also plays an important role in preventing osteoporosis. However, recommendations for supply and supplementation are not yet anchored in the German Association of the Scientific Medical Societies (AWMF) guideline &#8222;Prophylaxis, diagnosis and treatment of osteoporosis&#8220;. There is strong evidence that permanent calcium and vitamin D deficiencies influence the onset of osteoporosis [1]. While calcium is one of the components of bone, vitamin D promotes the absorption of calcium from the gastrointestinal tract and helps harden the bone. Vitamin D also regulates calcium and phosphate metabolism [7]. However, 74 % of female adolescents aged between 14 and 18 fall short of the recommended calcium intake. In elderly men and women aged 65 – 80 these figures are 61 % and 65 % respectively [8]. With regard to the supply of vitamin D, the recommended intake is below the reference level in 91 % of women, and in men this figure is 82 % [8]. Since the substance is synthesised in the skin exposed to UVB radiation, humans do not depend solely on the supply of dietary vitamin D. Theoretically, UVB radiation is sufficient to ensure an adequate supply between April and October in Germany. Nevertheless, approx. 60 % of the German population is considered to have an inadequate intake [5]. Consequently, athletes can also be affected.<span class="Apple-converted-space"> </span></p>
<p>An excessive supply of certain nutrients in sports can also favour the onset of osteoporosis. For instance, excessive protein intake also boosts the excretion of calcium in the urine. The same applies to the excessive consumption of coffee containing caffeine, although 3 – 4 cups a day are still considered safe. Immo­derate alcohol consumption (men &gt; 20 g/ day, women &gt;10 g/ day) has negative effects on osteoblast function and, as a result, increases the risk of osteoporosis [9 – 11]. While an excessive intake of protein promotes the excretion of calcium, a deficit should also be avoided: too little protein in the long term inhibits the collagen structure of the bones and, due to loss of muscle mass, increases the risk of falling [12]. More recent findings show that a protein intake of 1.2 – 2.0 g per kg bodyweight for athletes who do more than five hours of endurance sports per week provides a useful contribution to protein biosynthesis [13]. The study situation for other micronutrients is less well researched: folate, vitamin B6, vitamin B12, vitamin K, potassium, fluoride and silicon are examples of micronutrients that contribute towards the normal function of bone metabolism. Glucosamine and chondroitin sulphate are endogenous substances. They are components of the connective and cartilaginous tissues. The substances can be used at a sufficiently high dosage to treat existing osteoarthritis. The same applies to the omega-3 fatty acid eicosapentaenoic acid (EPA). The outcome of a cross-sectional study shows that the adequate intake of potassium and magnesium correlates positively. The following applies to athletes and everybody else: a high intake of fruit and vegetables in childhood contributes towards higher bone density of the femoral neck [14].</p>



<h2><b>Vegetarian and vegan nutrition</b></h2>
<p>Although vegetarians and vegans are often claimed to have an inadequate calcium intake, vegetarians are more rarely affected by increased loss of bone mass than omnivores. It is thought that a vegetarian diet, in part high in calcium and, at the same time, low in dietary phosphate, exerts beneficial properties in retaining bone mass. At the same time, the reduction in animal protein can exert a calcium-sparing effect. According to current understanding vegans too, who eat more than 525 mg calcium daily, are not at higher risk of osteo­porosis [5].<span class="Apple-converted-space"> </span></p>
<h2><b>Case study<span class="Apple-converted-space"> </span></b></h2>
<p>Lisa A.: triathlete, 32-years-old, BMI 19.1, 12 hours of endurance sports per week, vegan lifestyle. Lisa A. refuses vegetarian foodstuffs that have been enriched with calcium, Vitamin B12 and other micronutrients. A BMI of &lt; 20 is principally a risk factor for the danger of osteoporosis. From a BMI of 18.4 adult women are classified as underweight. A nutritional behaviour of avoiding enriched milk substitutes can be a problem. It can lead to deficits of calcium and Vitamin B12 among others. Saltwater fish is the best dietary source for supplying vitamin D. This nutritional source is not available on a vegan diet. Possible nutritional measures: if the review of the supply of nutrients as part of a nutritional analysis shows that there are deficits, the following recommendations are conceivable:<span class="Apple-converted-space"> </span></p>
<ul>
<li>Bodyweight: increase daily energy supply by about 300 kcal, e.g. 1 – 2 slices of wholemeal bread with humus and one portion of vegetables.</li>
<li>Calcium supply: eat calcium-rich vegetables and pulses daily, e.g. broccoli, kale, tofu and mung beans, and drink calcium-rich mineral water (&gt;150 mg/ calcium per litre).</li>
<li>Vitamin B12 supply: ensure a supply of Vitamin B12 with alcohol-free wheat beers, bread drink, enriched toothpaste, and possibly with supplements.</li>
<li>Vitamin D supply: regular medical tests of the supply of vitamin D in the blood, if necessary take supplements, above all in winter.</li>
<li>Vitamin K2 supply: ensure the supply with fermented foodstuffs such as sauerkraut and with supplements if necessary, perhaps in combination with vitamin D3. Regular medical checks on the supply are recommended.</li>
<li>Recommended intake of relevant nutrients (excerpts)</li>
</ul>
<p><b>Calcium [15]</b></p>
<table cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td valign="top">
<p><b>Age</b></p>
</td>
<td valign="top">
<p><b>mg / day <span class="Apple-converted-space"> </span></b></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>7 to under 10 years</p>
</td>
<td valign="top">
<p>900</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>10 to under 13 years</p>
</td>
<td valign="top">
<p>1100</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>13 to under19 years</p>
</td>
<td valign="top">
<p>1200</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>19 years and older</p>
</td>
<td valign="top">
<p>1000</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>Nursing and pregnant women</p>
</td>
<td valign="top">
<p>1000</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><b>Vitamin D (if there is no endogenous synthesis) [16]<span class="Apple-converted-space"> </span></b></p>
<table cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
<td valign="top">
<p><b>Age</b></p>
</td>
<td valign="top">
<p><b>µg*/ day<span class="Apple-converted-space"> </span></b></p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>0 to under 12 months</p>
</td>
<td valign="top">
<p>10</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>From the first <br />year of life</p>
</td>
<td valign="top">
<p>20</p>
</td>
</tr>
<tr>
<td valign="top">
<p>Nursing and pregnant women</p>
</td>
<td valign="top">
<p>20</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><i>*1µg is equivalent to 40 IU (International Units)</i></p>
<p><b>Summary</b></p>
<p>Osteoporosis is a disease in which nutrition plays a contributory role. It can often be prevented by an adequate supply of nutrients in combination with sport. Nevertheless, athletes are also exposed to an increased risk of the disease, not only due to their low bodyweight, but also to inadequate/erroneous eating habits. An adequate supply of calcium and vitamin D is vital for preventing osteoporosis. Furthermore, other macro- and micronutrients influence bone metabolism. Athletes should always have their supply of nutrients checked by nutritional experts using nutrient analysis and by doctors testing laboratory parameters. In this manner possible deficits or imbalances can be revealed early and remedied with suitable interventions.</p>
<p><i>Reference</i></p>





<p><em>[1] AWMF (2019). Langfassung der Leitlinie „Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose. https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/183-001l_S3_Osteoporose-Prophylaxe-Diagnostik-Therapie_2019-02.pdf (07.07.2021).</em></p>



<p><em>[2] Barth, S. (2009). Ernährungsmedizin. München: Urban &amp; Fischer.</em></p>



<p><em>[3] Carlsohn, A., Braun, H., Großhauser, M. et al. (2019). Mineralstoffe und Vitamine im Sport. Ernährungs Umschau 66(12):250 – 257.</em></p>



<p><em>[4] Vohland, V., Heil,. E. (2020). Ernährungsökologische Betrachtung von veganer Ernährung. Ernährungs Umschau – Sonderheft 5.</em></p>



<p><em>[5] Stange, R., Leitzmann, C. (2018). Ernährung und Fasten als Therapie. 2. Aufl. Berlin: Springer.</em></p>



<p><em>[6] Scheck, A. (2017). Ernährungslehre kompakt. 6. Aufl. Wiesbaden: Umschau Zeitschriftenverlag.</em></p>



<p><em>[7] Gröber, U. (2011). Mikronährstoffe. 3. Aufl., Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft.</em></p>



<p><em>[8] MRI &#8211; Max Rubner-Institut, Bundesforschungsinstitut für Ernährung und Lebensmittel (2008). Nationale Verzehrsstudie II – Ergebnisbericht Teil 2 – Die bundesweite Befragung zur Ernährung von Jugendlichen und Erwachsenen. https://www.mri.bund.de/fileadmin/MRI/Institute/EV/NVSII_Abschlussbericht_Teil_2.pdf (02.07.2021).</em></p>



<p><em>[9] Malik, P. (2008). Alkoholinduzierte Reduktion der Knochenmineraldichte: eine Übersicht. J Miner Stoffwechs 15(3):123-128.</em></p>



<p><em>[10] Bartl, R., Bartl, Ch. (2011). Osteoporose. Prävention, Diagnostik, Therapie. 4. Aufl. Stuttgart/ New York: Thieme.</em></p>



<p><em>[11] Zittermann, A. (2007). Osteoporose. Ernährungs Umschau 11:B33-B36.</em></p>



<p><em>[12] Rapur, P.B., Gallagher, J.C., Haynatzka, V. (2003). Protein intake: effects on bone mineral density and the rate of bone loss in elderly woman. </em><em>Am J Clin Nutr 77(6):1517-1525.</em></p>



<p><em>[13] König, D., Carlsoh, A., Braun, H. et al. (2020). Proteinzufuhr im Sport. Ernährungs Umschau 67(7):132-139.</em></p>



<p><em>[14] New, S.A., Robins, S.P., Campbell, M.K. et al. (2000). Dietary influences on bone mass and bone metabolism: further evidence of a positiv link between fruit an vegetable consumption and bone health? </em><em>Am J Clin Nutr 71(1):142-151.</em></p>



<p><em>[15] Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) (2013). Referenzwerte &#8211; Calcium. https://www.dge.de/wissenschaft/referenzwerte/calcium/?L=0 (07.07.2021).</em></p>



<p><em>[16] Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) (2012). Referenzwerte- Vitamin D (Calciferole). https://www.dge.de/wissenschaft/referenzwerte/vitamin-d/?L=0 (07.07.2021).</em></p>
<p>&nbsp;</p>



<h4 class="wp-block-heading">Buchtipp der Redaktion</h4>



<p><strong>Power für die Knochen</strong></p>



<p><em>Osteoporose vorbeugen, diagnostizieren, behandeln</em></p>



<p>Schätzungen zufolge erleidet jede zweite Frau und jeder fünfte Mann im Laufe seines Lebens<br />einen Knochenbruch durch Osteoporose. Dabei betrifft diese Krankheit keineswegs nur Ältere.<br />Schon in jungen Jahren kann durch Übergewicht, falsche Ernährung oder Bewegungsmangel der<br />Grundstein für spätere Beschwerden gelegt werden.</p>



<p>Dr. Bartl zeigt in &#8222;Power für die Knochen&#8220;, dass Osteoporose keineswegs eine schicksalhafte<br />Begleiterscheinung des Alterungsprozesses ist, die man hinnehmen muss. Dank Fortschritten in<br />der operativen Frühversorgung sowie dem Einsatz der neuesten Medikamente ist sie heute eine gut<br />behandelbare und im Frühstadium sogar heilbare Erkrankung. So kann der Knochen wieder stabilisiert werden und vor allem Folgefrakturen vermieden werden. Es ist nie zu spät, den Kampf gegen die Osteoporose aufzunehmen und für mehr Mobilität und ein starkes, lebendiges Skelett zu sorgen.</p>



<p>Das Buch enthält Übungen, Fragebögen, Vorsorgetipps und Ernährungsratschläge, beispielsweise<br />die 10 Gebote der Rückenschule, den Osteoporose-Risikotest oder die Checkliste für Patienten.</p>



<p>Reiner Bartl<br /><a href="https://www.penguinrandomhouse.de/paperback/power-fuer-die-knochen-osteoporose-diagnostizieren-vorbeugen-behandeln/reiner-bartl/suedwest/e592201.rhd" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Power für die Knochen</a><br />Osteoporose vorbeugen, diagnostizieren, behandeln<br />Mit Vorwort von Marianne Koch<br />In Zusammenarbeit mit Johanna Fellner<br />Paperback , Klappenbroschur, 192 Seiten, 17,0 x 24,0 cm<br />ca. 70 farbige Abbildungen<br />ISBN: 978-3-517-10074-6<br />€ 20,00 [D] / € 20,60 [A] / CHF 28,90<br />Südwest Verlag</p>



<figure class="wp-block-gallery columns-1 is-cropped wp-block-gallery-1 is-layout-flex wp-block-gallery-is-layout-flex">
<ul class="blocks-gallery-grid">
<li class="blocks-gallery-item">
<figure><img fetchpriority="high" decoding="async" width="734" height="1024" class="wp-image-9745" src="https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1.jpeg" alt="" data-id="9745" data-full-url="https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1.jpeg" data-link="https://sportaerztezeitung.com/?attachment_id=9745" srcset="https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1.jpeg 734w, https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1-215x300.jpeg 215w, https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1-150x209.jpeg 150w, https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1-450x628.jpeg 450w" sizes="(max-width: 734px) 100vw, 734px" /></figure>
</li>
</ul>
</figure>



<p>&nbsp;</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Osteoporose</title>
		<link>https://sportaerztezeitung.com/rubriken/ernaehrung/9744/osteoporose-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Prof. Dr. rer. medic. Nadine Berling]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Sep 2021 09:33:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ernährung]]></category>
		<category><![CDATA[03/21]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://sportaerztezeitung.com/?p=9744</guid>

					<description><![CDATA[Osteoprorose ist eine der häufigsten ernährungs-mitbedingten Erkrankungenin Deutschland. Ihre Pathogenese erstreckt sich oft über Jahrzehnte. Unter bestimmten Bedingungen sind auch Sportler gefährdet. Eine regelmäßige Überprüfung der Nährstoffversorgung und des Ernährungszustands [...]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p><strong>Osteoprorose ist eine der häufigsten ernährungs-mitbedingten Erkrankungen<br>in Deutschland. Ihre Pathogenese erstreckt sich oft über Jahrzehnte. Unter bestimmten Bedingungen sind auch Sportler gefährdet. Eine regelmäßige Überprüfung der Nährstoffversorgung und des Ernährungszustands tragen dazu bei, mögliche Defizite und Ungleichgewichte aufzudecken und mit geeigneten Ernährungsmaßnahmen einen Beitrag zur Osteoporoseprävention zu leisten [1, 2].</strong></p>



<p>Osteoporose ist eine systemische Erkrankung des Skeletts. Aufgrund der niedrigen Knochenmasse und der mikroarchitektonischen Verschlechterung des Knochengewebes, steigen die Knochenfragilität und die Neigung zu Frakturen an. Der Altersgipfel bei Frauen und Männern liegt bei über 70 Jahren, was mit multifaktoriellen Einflüssen und der schleichenden Pathogenese zu begründen ist. Grundsätzlich wird zwischen primärer und sekundärer Osteoporose unterschieden. Die primäre Osteoporose entsteht nicht auf Basis einer Grunderkrankung [2].</p>



<p><strong>Osteoporosegefahr im Sport</strong></p>



<p>Körperliche Bewegung und Sport tragen grundsätzlich zur Prävention von Osteoporose bei. Für Sportler besteht ein erhöhtes Osteoporoserisiko, wenn sie einer langfristigen Fehl- und Mangelernährung unterliegen. Diese betrifft vorrangig Sportler, deren BMI &lt; 20 liegt und/ oder solche, die aufgrund von restriktiver Ernährungsweise zu wenige Nährstoffe zuführen [1, 3]. Auch eine zu einseitige Ernährung oder ein übersehener erhöhter Bedarf können langfristig den Mangel an bestimmten Nährstoffen begünstigen und die Entstehung von Osteoporose fördern [4]. Ätiologisch betrachtet werden die Folgen von Fehlernährung und dem Mangel an bestimmten Nährstoffen (z. B. Calcium, Vitamin D) in der Jugend und im jungen Erwachsenenalter oft erst Jahrzehnte später sichtbar. Hinzu kommt, dass Athleten je nach Sportart und Grad der Belastung teilweise einen erhöhten Bedarf an bestimmten Nährstoffen haben, z. B. Protein, Eisen [3].</p>



<p>Erste Hinweise über die tägliche Nährstoffzufuhr und den Status der Nährstoffversorgung von Sportlern können von einer Ernährungsfachkraft mittels Nährstoffanalyse errechnet werden. Mögliche Defizite können sukzessive durch Einleitung individueller Interventionen behoben werden. Sie betreffen u. a. Veränderungen bei der Lebensmittelauswahl und gegebenenfalls Substituierung von Mangelnährstoffen (nach ärztlicher Absprache). Dezidierte Auskünfte über die Nährstoffversorgung liefern medizinische Untersuchungen z. B. des Blutes im Rahmen des Osteoporose-Screenings. Bei Verdacht auf eine langfristige Calciumunterversorgung kann die Untersuchung durch die Osteodensitometrie ergänzt werden. Im Falle einer Unterversorgung bzw. einer beginnenden oder bestehenden Osteoporose werden medizinische Interventionen eingeleitet und gegebenenfalls durch individuelle Ernährungsmaßnahmen ergänzt [5].</p>



<p><strong>Schlüsselnährstoffe und Genussmittel</strong></p>



<p>Eine ausreichende Versorgung mit Calcium und Vitamin D sind wichtige Bestandteile in der Osteoporoseprävention [1, 6]. Auch <a href="https://host-sport-original:8890/rubriken/ernaehrung/6027/vitamin-k2/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Vitamin K2 </a>nimmt einen wichtigen Stellenwert in der Vorbeugung von Osteoporose ein. Zufuhr- bzw. Ergänzungsempfehlungen sind aber derzeit nicht in der <a href="https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/183-001.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener">AWMF Leitline „Prophylaxe, Diagnostik und der Therapie der Osteoporose&#8220; </a>verankert. Dauerhafte Mangelzustände an Calcium und Vitamin D beeinflussen mit starker Evidenz die Osteoporoseentstehung [1]. Während Calcium u. a. Bestandteil von Knochen ist, fördert Vitamin D die Resorption von Calcium aus dem Gastrointestinaltrakt und trägt zur Härtung des Knochens bei. Zudem reguliert ­Vitamin D den Calcium- und Phosphatstoffwechsel [7]. Allerdings unterschreiten 74 % der weiblichen Jugendlichen im Alter zwischen 14 – 18 Jahren die Zufuhrempfehlung für Calcium. Bei Frauen und Männern im Alter zwischen 65 – 80 Jahren sind es 65 % bzw. 61 % [8]. Hinsichtlich der <a href="https://host-sport-original:8890/rubriken/ernaehrung/2925/schluesselelement-vitamin-d/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Vitamin-D-Zufuhr</a> liegt die Zufuhrempfehlung von Frauen 91 % unterhalb des Referenzwerts, bei Männern 82 % [8]. Da die Substanz durch UVB-Strahlen in der Haut gebildet wird, sind Menschen nicht ausschließlich auf die Vitamin D-Zufuhr über die Nahrung angewiesen. Die UVB-Strahlung reicht in Deutschland zwischen April-Oktober theoretisch aus, um eine adäquate Versorgung zu gewährleisten. Dennoch gelten ca. 60 % der deutschen Bevölkerung als unterversorgt [5]. Hiervon können folglich auch Sportler betroffen sein.&nbsp;</p>



<p>Auch eine Überversorgung mit bestimmten Nährstoffen im Sport kann die Osteoporoseentstehung begünstigen. So fördert etwa eine überhöhte Proteinaufnahme u. a. die Calciumausscheidung über den Urin. Gleiches gilt für einen überhöhten Konsum von koffeinhaltigem Kaffee, wobei 3 – 4 Tassen pro Tag als unbedenklich gelten. Ein zu hoher Alkoholkonsum (Männer &gt; 20 g/ Tag, Frauen, &gt; 10 g/ Tag) wirkt sich negativ auf die Osteoblastenfunktion aus und erhöht folglich das Osteoporoserisiko [9 – 11]. Während eine Proteinüberversorgung die Calciumausscheidung zwar fördert, ist eine Unterversorgung ebenfalls zu vermeiden: Zu wenig Protein hemmt langfristig die Kollagenstruktur der Knochen und erhöht über Muskelabbau das Risiko für Stürze [12]. Neueren Erkenntnissen zufolge kann eine Proteinzufuhr von 1,2-2,0 g pro kg Körpergewicht bei Sportlern, die mehr als fünf Stunden Ausdauersport pro Woche betreiben einen sinnvollen Beitrag zur Proteinbiosynthese liefern [13]. Die Studiensituation zu anderen Mikronährstoffen ist weniger gut erforscht: Folat, Vitamin B6, Vitamin B12, Vitamin K, Kalium, Florid und Silizium sind Beispiele für Mikronährstoffe, die an der normalen Funktion des Knochenstoffwechsels beteiligt sind. Bei Glucosamin- und Chondroitinsulfat handelt es sich um körpereigene Substanzen. Sie sind Bestandteile des Binde- und Knopelgewebes. Bei bestehender Osteoarthritis können die Substanzen in ausreichend hoher Dosierung therapeutisch eingesetzt werden. Gleiches gilt für die <a href="https://host-sport-original:8890/rubriken/ernaehrung/2547/omega-3-fettsaeuren/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Omega-3-Fettsäure Eicosapentaensäure, kurz EPA</a>.&nbsp; Die Ergebnisse aus einer Querschnittsstudie zeigen, dass der ausreichende Verzehr von Kalium und Magnesium positiv korrelieren. Für Sportler gilt für wie für alle Menschen: Ein hoher Verzehr von Gemüse und Obst in der Kindheit trägt zu einer höheren Knochendichte des Oberschenkelhalses bei [14].</p>



<p><strong>Vegetarische und vegane Ernährung</strong></p>



<p>Obwohl Vegetarier und Veganer oft ein Defizit hinsichtlich der Calciumzufuhr nachgesagt werden, sind Vegetarier seltener von einem erhöhten Verlust an Knochenmasse betroffen als Mischköstler. Vermutet wird, dass eine vegetarische Ernährungsweise teils hohe Calciumgehalte bei gleichzeitig niedrigen Phosphatgehalten in der Nahrung vorteilhafte Eigenschaften auf den Erhalt der Knochenmasse ausübt. Gleichzeitig kann die Reduktion von tierischem Protein einen calciumsparenden Effekt ausüben. Auch Veganer, die täglich mehr als 525 mg Calcium zu sich nehmen, unterliegen nach derzeitigem Kenntnisstand keinem erhöhten Osteoporoserisiko [5].&nbsp;</p>



<p><strong>Fallbeispiel&nbsp;</strong></p>



<p>Lisa A.: Triathletin, 32 Jahre, BMI 19,1, 12 Stunden Ausdauersport pro Woche, vegane Lebensweise. Lisa A. lehnt vegane Lebensmittel ab, die mit Calcium, Vitamin B12 und anderen Mikronährstoffen angereichert sind. Generell gilt ein BMI von &lt; 20 als ein Risikofaktor für eine Osteoporosegefahr. Ab einem BMI von 18,4 besteht bei erwachsenen Frauen Untergewicht. Problematisch am Ernährungsverhalten kann der Verzicht auf angereicherte Milchersatzprodukte sein. Hierdurch kann es zu Defiziten u. a. an Calcium und Vitamin B12 kommen. Seefisch stellt die beste Quelle für eine Vitamin D-Zufuhr über die Ernährung dar. Diese Versorgungsquelle entfällt durch die vegane Ernährungsweise. Mögliche Ernährungsmaßnahmen: Ergibt die Überprüfung der Nährstoffversorgung im Rahmen einer Nährwertanalyse, dass Defizite bestehen, sind folgende Empfehlungen denkbar:&nbsp;</p>



<ul class="wp-block-list"><li>Körpergewicht: die tägliche Energiezufuhr um ca. 300 kcal erhöhen, z. B. 1 – 2 Scheiben Vollkornbrot mit Hummus und eine Portion Gemüse.</li><li>Calciumversorgung: täglich calciumreiche Gemüse und Hülsenfrüchte verzehren, z. B. Brokkoli, Grünkohl,<br>Tofu und Mungobohnen sowie <a href="https://host-sport-original:8890/rubriken/ernaehrung/3265/lebensmittel-wasser/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">calciumreiche Mineralwasser</a> (&gt;150 mg/ Calcium pro Liter) trinken</li><li>Vitamin B12-Versorgung: die Vitamin B12-Versorgung durch alkoholfreie Weizenbiere, Brottrunk, angereicherte Zahnpasta und gegebenenfalls über Supplemente sicherstellen</li><li><a href="https://host-sport-original:8890/rubriken/ernaehrung/1143/vitamin-d-mangel/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Vitamin D-Versorgung</a>: regelmäßige ärztliche Überprüfung der Vitamin D-Versorgung im Blut, gegebenenfalls Einnahme von Supplementen, vor allem im Winter.</li><li><a href="https://host-sport-original:8890/rubriken/ernaehrung/6027/vitamin-k2/" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Vitamin K2-Versorung</a>: die Versorgung durch fermentierte Lebensmittel wie Sauerkraut und bei Bedarf durch Supplementregel sicherstellen, etwa in Kombination mit Vitamin D3. Eine regelmäßige ärztliche Überprüfung der Versorgung ist empfehlenswert.</li></ul>



<p>Zufuhrempfehlungen relevanter Nährstoffe (Auszüge)</p>



<p><strong>Calcium [15]</strong></p>



<figure class="wp-block-table"><table><tbody><tr><td><strong>Alter</strong></td><td><strong>mg / Tag&nbsp;</strong></td></tr><tr><td>7 bis unter 10 Jahre</td><td>900</td></tr><tr><td>10 bis unter 13 Jahre</td><td>1100</td></tr><tr><td>13 bis unter 19 Jahre</td><td>1200</td></tr><tr><td>19 Jahre und älter</td><td>1000</td></tr><tr><td>Stillende und Schwangere</td><td>1000</td></tr></tbody></table></figure>



<p><strong>Vitamin D (bei fehlender endogener Synthese) [16]</strong></p>



<figure class="wp-block-table"><table><tbody><tr><td><strong>Alter</strong></td><td><strong>µg*/ Tag&nbsp;</strong></td></tr><tr><td>0 bis unter 12 Monate</td><td>10</td></tr><tr><td>Ab dem 1. Lebensjahr</td><td>20</td></tr><tr><td>Stillende und Schwangere</td><td>20</td></tr></tbody></table></figure>



<p><em>*1µg entspricht 40 IE (Internationale Einheiten)</em></p>



<p><strong>Fazit</strong></p>



<p>Osteoporose ist eine ernährungsmit­bedingte Erkrankung, der durch eine ausreichende Nährstoffversorgung in Kombination mit Sport häufig vorgebeugt werden kann. Dennoch unterliegen auch Sportler einem erhöhten Risiko für die Erkrankung, u. a. durch ein niedriges Körpergewicht und eine unzureichende/fehlerhafte Ernärungsweise. Zentral für die Osteoporoseprävention sind eine adäquate Calcium- und Vitamin D-Versorgung. Zudem beeinflussen weitere Makro- und Mikronährstoffe den Knochenstoffwechsel. Generell sollten Sportler ihre Nährstoffversorgung von Ernährungsfachkräften durch Nährwertanalysen und ärztlich durch Überprüfung von Laborparametern prüfen lassen. Mögliche Defizite oder Ungleichgewichte können so frühzeitig aufgedeckt und mit geeigneten Interventionen behoben werden.</p>



<p><em>Literatur</em></p>



<p><em>[1] AWMF (2019). Langfassung der Leitlinie „Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose. https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/183-001l_S3_Osteoporose-Prophylaxe-Diagnostik-Therapie_2019-02.pdf (07.07.2021).</em></p>



<p><em>[2] Barth, S. (2009). Ernährungsmedizin. München: Urban &amp; Fischer.</em></p>



<p><em>[3] Carlsohn, A., Braun, H., Großhauser, M. et al. (2019). Mineralstoffe und Vitamine im Sport. Ernährungs Umschau 66(12):250 – 257.</em></p>



<p><em>[4] Vohland, V., Heil,. E. (2020). Ernährungsökologische Betrachtung von veganer Ernährung. Ernährungs Umschau – Sonderheft 5.</em></p>



<p><em>[5] Stange, R., Leitzmann, C. (2018). Ernährung und Fasten als Therapie. 2. Aufl. Berlin: Springer.</em></p>



<p><em>[6] Scheck, A. (2017). Ernährungslehre kompakt. 6. Aufl. Wiesbaden: Umschau Zeitschriftenverlag.</em></p>



<p><em>[7] Gröber, U. (2011). Mikronährstoffe. 3. Aufl., Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft.</em></p>



<p><em>[8] MRI &#8211; Max Rubner-Institut, Bundesforschungsinstitut für Ernährung und Lebensmittel (2008). Nationale Verzehrsstudie II – Ergebnisbericht Teil 2 – Die bundesweite Befragung zur Ernährung von Jugendlichen und Erwachsenen.&nbsp;https://www.mri.bund.de/fileadmin/MRI/Institute/EV/NVSII_Abschlussbericht_Teil_2.pdf&nbsp;(02.07.2021).</em></p>



<p><em>[9]&nbsp;Malik, P. (2008). Alkoholinduzierte Reduktion der Knochenmineraldichte: eine Übersicht. J Miner Stoffwechs 15(3):123-128.</em></p>



<p><em>[10] Bartl, R., Bartl, Ch. (2011). Osteoporose. Prävention, Diagnostik, Therapie. 4. Aufl. Stuttgart/ New York: Thieme.</em></p>



<p><em>[11] Zittermann, A. (2007). Osteoporose. Ernährungs Umschau 11:B33-B36.</em></p>



<p><em>[12] Rapur, P.B., Gallagher, J.C., Haynatzka, V. (2003). Protein intake: effects on bone mineral density and the rate of bone loss in elderly woman.&nbsp;</em><em>Am J Clin Nutr 77(6):1517-1525.</em></p>



<p><em>[13] König, D., Carlsoh, A., Braun, H. et al. (2020). Proteinzufuhr im Sport. Ernährungs Umschau 67(7):132-139.</em></p>



<p><em>[14] New, S.A., Robins, S.P., Campbell, M.K. et al. (2000). Dietary influences on bone mass and bone metabolism: further evidence of a positiv link between fruit an vegetable consumption and bone health?&nbsp;</em><em>Am J Clin Nutr 71(1):142-151.</em></p>



<p><em>[15] Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) (2013). Referenzwerte &#8211; Calcium.&nbsp;https://www.dge.de/wissenschaft/referenzwerte/calcium/?L=0&nbsp;(07.07.2021).</em></p>



<p><em>[16] Deutsche Gesellschaft für Ernährung (DGE) (2012). Referenzwerte- Vitamin D (Calciferole).&nbsp;https://www.dge.de/wissenschaft/referenzwerte/vitamin-d/?L=0&nbsp;(07.07.2021).</em></p>



<h4 class="wp-block-heading">Buchtipp der Redaktion</h4>



<p><strong>Power für die Knochen</strong></p>



<p><em>Osteoporose vorbeugen, diagnostizieren, behandeln</em></p>



<p>Schätzungen zufolge erleidet jede zweite Frau und jeder fünfte Mann im Laufe seines Lebens<br>einen Knochenbruch durch Osteoporose. Dabei betrifft diese Krankheit keineswegs nur Ältere.<br>Schon in jungen Jahren kann durch Übergewicht, falsche Ernährung oder Bewegungsmangel der<br>Grundstein für spätere Beschwerden gelegt werden.</p>



<p>Dr. Bartl zeigt in &#8222;Power für die Knochen&#8220;, dass Osteoporose keineswegs eine schicksalhafte<br>Begleiterscheinung des Alterungsprozesses ist, die man hinnehmen muss. Dank Fortschritten in<br>der operativen Frühversorgung sowie dem Einsatz der neuesten Medikamente ist sie heute eine gut<br>behandelbare und im Frühstadium sogar heilbare Erkrankung. So kann der Knochen wieder stabilisiert werden und vor allem Folgefrakturen vermieden werden. Es ist nie zu spät, den Kampf gegen die Osteoporose aufzunehmen und für mehr Mobilität und ein starkes, lebendiges Skelett zu sorgen.</p>



<p>Das Buch enthält Übungen, Fragebögen, Vorsorgetipps und Ernährungsratschläge, beispielsweise<br>die 10 Gebote der Rückenschule, den Osteoporose-Risikotest oder die Checkliste für Patienten.</p>



<p>Reiner Bartl<br><a href="https://www.penguinrandomhouse.de/paperback/power-fuer-die-knochen-osteoporose-diagnostizieren-vorbeugen-behandeln/reiner-bartl/suedwest/e592201.rhd" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Power für die Knochen</a><br>Osteoporose vorbeugen, diagnostizieren, behandeln<br>Mit Vorwort von Marianne Koch<br>In Zusammenarbeit mit Johanna Fellner<br>Paperback , Klappenbroschur, 192 Seiten, 17,0 x 24,0 cm<br>ca. 70 farbige Abbildungen<br>ISBN: 978-3-517-10074-6<br>€ 20,00 [D] / € 20,60 [A] / CHF 28,90<br>Südwest Verlag</p>



<figure class="wp-block-gallery columns-1 is-cropped wp-block-gallery-2 is-layout-flex wp-block-gallery-is-layout-flex"><ul class="blocks-gallery-grid"><li class="blocks-gallery-item"><figure><img decoding="async" width="734" height="1024" src="https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1.jpeg" alt="" data-id="9745" data-full-url="https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1.jpeg" data-link="https://sportaerztezeitung.com/?attachment_id=9745" class="wp-image-9745" srcset="https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1.jpeg 734w, https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1-215x300.jpeg 215w, https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1-150x209.jpeg 150w, https://sportaerztezeitung.com/wp-content/uploads/2021/12/Bartl_RPower_fuer_die_Knochen_219572_300dpi-734x1024-1-450x628.jpeg 450w" sizes="(max-width: 734px) 100vw, 734px" /></figure></li></ul></figure>



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